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    人前列腺素E2(PGE2)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

    發(fā)布時間: 2010/8/16  點擊次數(shù): 527次
    提 供 商: 研域(上海)化學試劑有限公司 資料大小:
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    詳細介紹:

     

    前列腺素E2(PGE2)酶聯(lián)免疫分析

    試劑盒使用說明書

    本試劑盒僅供研究使用。

    藥品名稱:

    通用名:前列腺素E2(PGE2)酶聯(lián)免疫分析試劑盒

    使用目的:

    本試劑盒用于測定血清、血漿、或其它組織液中前列腺素E2(PGE2)的含量。

    實驗原理

    本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中前列腺素E2(PGE2)水平。用純化的-PGE2抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入前列腺素E2(PGE2),再與HRP標記的羊抗人抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的前列腺素E2(PGE2)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中前列腺素E2(PGE2)濃度。

    試劑盒組成

    1

    20倍濃縮洗滌液

    30ml×1

    7

    終止液

    6ml×1

    2

    酶標試劑

    6ml×1

    8

    標準品(720ng/L

    0.5ml×1

    3

    酶標包被板

    12孔×8

    9

    標準品稀釋液

    1.5ml×1

    4

    樣品稀釋液

    6ml×1

    10

    說明書

    1

    5

    顯色劑A

    6ml×1

    11

    封板膜

    2 

    6

    顯色劑B

    6ml×1/

    12

    密封袋

    1

    標本要求

    1.標本采集后盡早進行實驗。血清、血漿可以直接檢測

    2.組織:按相關文獻提取后,取上清液待測

    3.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

    4.可將標本放于-20保存,但應避免反復凍融。

    操作步驟

    1.         標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為(480ng/L ,320ng/L,160ng/L80ng/L, 40ng/L)。

    2.         加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

    3.         溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。  

    4.         配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用

    5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

    6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

    7.         溫育:操作同3。

    8.         洗滌:操作同5

    9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.

    10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉)。

    11.     測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

     

    計算

      以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

    注意事項

    1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

    2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

    3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

    4.  請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

    5.  嚴格按說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準

    6.底物請避光保存。

    7.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

    8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

    9.本試劑不同批號組分不得混用。

    10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

    檢測范圍:

    25ng/L– 500ng/L

    規(guī)格:

    96人份/

    保存條件及有效期

    1.試劑盒保存:;2-8

    2.有效期:6個月

     

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